藥企GMP認證用的檢驗儀器具備實驗數據的真實完整、可追溯的功能，能夠保證藥包材質量檢驗每一個環節的安全。

　　鈉鈣玻璃模制藥瓶能夠起到隔絕藥品和外界環境的作用，質量的好壞跟人們的健康息息相關。YBB00272002-2015 《納鈣玻璃模制藥瓶》規定了藥廠GMP認證檢驗項目，可以有效的保證藥瓶在生產、運輸、儲存過程中擁有較強的機械性能，完好無缺的流通到患者手中。

　　本文按照YBB00272002-2015 《納鈣玻璃模制藥瓶》標準要求介紹藥廠GMP認證所需的檢驗儀器有哪些？

121℃顆粒耐水性碾缽和杵

　　YBB00272002-2015 《鈉鈣玻璃模制藥瓶》中規定的檢驗項目有：

　　【121℃顆粒耐水性】取本品適量，照玻璃顆粒在121℃耐水性測定法和分級YBB00252003-2015測定，應符合2級。

　　【耐熱沖擊】取本品適量，照熱沖擊和熱沖擊強度測 (YBBOO182003 2015 )法測定，經受 42℃溫差的熱 試驗后不得破裂。

　　【內應力】照內應力測定法 ( YBBOO162003-2015) 測定，退火后的應力造成的光程差不得過 40nm/mm

　　【垂直軸偏差】取本品適量，照垂直軸偏差測定法YBB001922003-2015 )應符合表一規定。

　　【瓶口容量】取本品適量，用精度為1g天平稱取空瓶,再加室溫的水至滿口,稱重，兩次重量之差即為滿口容 值( 室溫的水可近似為 藥瓶的容量應符合表2的規定，小口藥瓶的容量應符合表3規定。

　　YBB00272002-2015模制藥用鈉鈣玻璃瓶物理性檢驗設備：

　　（1）內應力檢驗：偏光應力儀YLY-03

　　（2）垂直度測試：電子軸偏差試驗儀ZPY-60U

　　（3）121℃顆粒耐水性檢驗：121℃顆粒耐水性裝置碾缽和杵NB-C

　　（4）耐熱沖擊：玻璃瓶抗熱沖擊試驗儀RCY-02

　　（5）瓶口容量：天平

　　（6）壁厚、底厚、同一部位厚薄比檢驗設備：壁厚測厚儀CHY-B

　　2015年新版GMP標準中規定了藥品和包材關聯審批，它要求制藥企業要具有良好的設備、合理的生產過程、完善的質量管理以及科學的檢驗系統。藥廠所要做的就是著眼于當下，積較響應國家政策，順應行業要求，做好基礎生產、質量管理、科學檢驗的工作，讓患者吃上好藥和放心藥。

　　濟南三泉中石深知過硬的產品質量是客戶滿意的基礎，所以在檢驗設備的研發和設計方面，努力聽取客戶意見，生產適合藥廠使用的，有經驗性強的藥包材檢驗儀器。