【中玻網】近期，國家食品藥品監督管理局下達了《關于加強藥用玻璃包裝注射劑藥品監督管理的通知》(食藥監辦注〔2012〕132號)文件。根據文件要求，藥品生產企業應根據藥品的特性選擇能保證藥品質量的包裝材料，對生物制品、偏酸偏堿及對pH敏感的注射劑，應選擇121℃顆粒法耐水性為1級及內表面耐水性為HC1級的藥用玻璃或其他適宜的包裝材料。該通知下發后，藥品生產企業和藥包材生產企業較為關注。現將自己的粗淺認識與業界共享。 藥用玻璃包裝材料的化學性質是否穩定,直接影響到藥品的質量和療效,影響到人們的身體健康，因此玻璃藥包材須符合國家有關標準規定的化學穩定性指標。 其中，藥用玻璃內表面和顆粒法耐水性就是化學穩定性的重要指標,它反映了玻璃表面及玻璃顆粒抵抗水侵蝕的一種能力。化學穩定性較差的藥用玻璃包裝容器，在盛裝、貯存藥品時，尤其是在盛裝、貯存部分高風險藥品時，其化學組成中的某些成分可能被所接觸的藥品溶出；或與藥品互相作用；或因藥品浸泡、侵蝕而產生“脫片”現象，嚴重影響藥品的質量。 因此，藥用玻璃生產企業在生產玻璃藥包材時，應嚴格按照生產工藝進行生產，確保產品符合標準要求。該文件的出臺，有利于
